研發管線
200萬至300萬
全球潜在FAD患者
1.6億
我們技術的潛在遺傳疾病目標族群
源至德正在推進的治療研發管線，旨在糾正遺傳疾病的根本病因。我們的計畫專注於那些現有療法僅限於症狀控制的疾病。
透過我們專有的「一對多」平台直接針對致病突變，我們致力於提供持久有效的創新療法，最終從根源上治癒遺傳性疾病。
| 候選藥物 | 適應症 | 標靶基因 | 先導化合物篩選 | 概念驗證 | 臨床前研究 | IND 審批 | 一期臨床試驗 |
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| ED001 | 家族性阿茲海默症 | APP |
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| ED002 | 家族性阿茲海默症 | PSEN1 |
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| ED003 | 亞歷山大病 | GFAP |
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| ED005 | 未公開 | – |
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候選藥物
ED001
家族性阿茲海默症
標靶基因 :
APP
狀態:
臨床前研究
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下一個:
IND 審批
候選藥物
ED002
家族性阿茲海默症
標靶基因 :
PSEN1
狀態:
概念驗證
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下一個:
臨床前研究
候選藥物
ED003
亞歷山大病
標靶基因 :
GFAP
狀態:
先導化合物篩選
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下一個:
概念驗證
候選藥物
ED005
未公開
標靶基因 :
–
狀態:
標靶基因
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下一個:
先導化合物篩選