終結不治之症的遺傳。一次修改，終身受益。

我們致力於開發創新的基因體編輯解決方案，以應對遺傳性疾病和其他無法治癒的疾病，首先從家族性阿茲海默症開始。

終結不治之症的遺傳。一次修改，終身受益。

我們致力於開發創新的基因體編輯解決方案，以應對遺傳性疾病和其他無法治癒的疾病，首先從家族性阿茲海默症開始。

終結不治之症的遺傳。一次修改，終身受益。

我們致力於開發創新的基因體編輯解決方案，以應對遺傳性疾病和其他無法治癒的疾病，首先從家族性阿茲海默症開始。

處於基因組創新的前沿

源至德的使命：治癒不治之症

源至德生物醫藥有限公司位於香港，致力於推動基因體編輯技術與人類健康的進步。我們正在開創嶄新且首創的「一對多」基因體編輯解決方案，以應對家族性疾病。我們的首個開發的藥物是針對並治療家族性阿茲海默症（FAD）。源至德承諾透過基因體編輯技術來解決尚未被滿足的醫療需求，為患有遺傳性且目前無法治癒的疾病的患者帶來新生的希望。

探索我們的願景

200萬至300萬

全球潜在FAD患者

1.6億

我們技術的潛在遺傳疾病目標族群

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精準基因體編輯平台

利用尖端基因體編輯技術

我們專有的技術平台採用先進的基因體編輯策略，為遺傳性疾病提供有效且個人化的治療方案。透過不斷突破科學創新的界限，我們有望在臨床治療領域滿足未被解決的醫療需求，為深受遺傳疾病困擾的患者及其家庭，重燃生命的希望。

探索我們的技術

我們的競爭優勢

源至德如何革新基因體療法

「一對多」策略

單一治療工具可針對單一基因內多種不同突變進行治療，大幅提升療法研發的擴展性，並實現更全面的病患涵蓋性。

專注於根治性解决方案

直接針對遺傳疾病的根本遺傳原因，提供可持久改善病程的根治方案，取代終身症狀治療。

提高精確性和安全性

高度特異性的基因體編輯，旨在僅修正突變基因等位基因，確保保留正常基因等位基因的功能。

巨大的研發潛力

我們的平台可以容易地調整，以應對廣泛的體染色體顯性遺傳疾病，從而最大限度地造福全球患者。

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隨時了解我們的最新進展

新聞與里程碑

源至德入圍 EQT Impact Challenge 2025前五名

源至德的基因體編輯研究項目入選香港特別行政區創新及科技署「產學研1+計劃」首批獲獎項目

源至德榮獲2024年日內瓦國際發明展金獎

從實驗室到臨床

我們的治療研發管線

我們正迅速將自主研發的「一對多」基因體編輯策略轉化為一系列強大的候選藥物。我們的主要項目致力於解決嚴重家族性疾病的根本原因，以滿足尚未充分滿足的醫療需求。

查看詳細管道