源至德致力於研發創新型、同類首創的「一對多」CRISPR基因體編輯解決方案，以治療家族性疾病。我們的創新技術源自於香港科技大學，並已獲得該大學的授權。
源至德的核心技術榮獲2021年中國重大神經科學進展獎（粵港澳大灣區首個獲此殊榮的項目），並在今年4月於日內瓦舉行的第49屆國際發明展覽會上榮獲金獎。 源至德也於2024年獲得了香港特別行政區創新科技署的產學研1+計畫資助。
我們的平台採用先進的基因體編輯技術，旨在提供神經系統疾病的精準治療方案。透過運用尖端技術，我們有望在治療領域取得重大突破，最終造福更廣泛的患者群體。
引領基因體編輯領域的全球革命，為不治之症家族性遺傳疾病帶來前所未有的解決方案。突破健康領域的界限，為人類帶來新的希望。
運用科學突破和尖端技術的力量，從根本上消除家族性阿茲海默症和其他遺傳性疾病。我們矢志不渝，致力於為受這些疾病折磨的個人和家庭帶來希望，提升他們的生活品質。我們致力於重塑醫療保健的未來。
加速從實驗室發現到臨床應用的轉化，建立強大的治療產品線，以應對高影響力的遺傳疾病。我們致力於透過合作、人才培養和卓越的科學成就，為全球健康帶來持久的影響。
源至德正基於其專有的基因體編輯平台，快速推進強大的治療產品線。我們的研究計畫經過精心策劃，旨在確保精準性、可擴展性和安全性，為下一代遺傳疾病的治癒性療法奠定基礎。
