终结不治之症的遗传。一次修改，终身受益。

我们致力于开发创新的基因组编辑解决方案，以应对遗传性疾病和其他无法治愈的疾病，首先从家族性阿尔茨海默病入手。

终结不治之症的遗传。一次修改，终身受益。

我们致力于开发创新的基因组编辑解决方案，以应对遗传性疾病和其他无法治愈的疾病，首先从家族性阿尔茨海默病入手。

终结不治之症的遗传。一次修改，终身受益。

我们致力于开发创新的基因组编辑解决方案，以应对遗传性疾病和其他无法治愈的疾病，首先从家族性阿尔茨海默病入手。

处于基因组创新的前沿

源至德的使命：治愈不治之症

源至德生物医药有限公司位于香港，致力于推动基因组编辑技术和人类健康的发展。我们正在开创全新、首创的“一对多”基因组编辑解决方案，以应对家族性疾病。我们的首个开发的药物是针对并治疗家族性阿尔兹海默病（FAD）。源至德承诺通过基因组编辑技术解决尚未满足的医疗需求，为患有遗传性且目前无法治愈的疾病的患者带来新的生命希望。

探索我们的愿景

200万至300万

全球潜在FAD患者

1.6亿

我们技术的潜在遗传疾病目标人群

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精准基因组编辑平台

利用尖端基因组编辑技术

我们专有的技术平台采用先进的基因组编辑策略，为遗传性疾病提供有效且个性化的治疗方案。通过不断突破科学创新的界限，我们有望在临床治疗领域满足未被解决的医疗需求，为深受遗传疾病困扰的患者及其家庭，重燃生命的希望。

探索我们的技术

我们的竞争优势

源至德如何革新基因组疗法

“一对多”策略

单一治疗工具可针对单一基因内多种不同突变进行治疗，大幅提升疗法研发的扩展性，并实现更全面的病患涵盖性。

专注于根治性解决方案

直接针对遗传疾病的根本遗传原因，提供可持久改善病程的根治方案，取代终身症状治疗。

提高精确性和安全性

高度特异性的基因组编辑，旨在仅纠正突变基因等位基因，确保保留正常基因等位基因的功能。

巨大的研发潜力

我们的平台可以很容易地进行调整，以应对广泛的常染色体显性遗传疾病，从而最大限度地造福全球患者。

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随时了解我们的最新进展

新闻与里程碑

源至德入围 EQT Impact Challenge 2025前五名

源至德的基因组编辑研究项目入选香港特别行政区创新及科技署「产学研1+计划」首批获奖项目

源至德荣获2024年日内瓦国际发明展金奖

从实验室到临床

我们的治疗研发管线

我们正迅速将自主研发的“一对多”基因组编辑策略转化为一系列强大的候选药物。我们的主要项目致力于解决严重家族性疾病的根本原因，以满足尚未得到充分满足的医疗需求。

查看详细管道