源至德致力于研发创新型、同类首创的“一对多”CRISPR基因组编辑解决方案，以治疗家族性疾病。我们的创新技术源于香港科技大学，并已获得该大学的授权。
源至德的核心技术荣获2021年中国重大神经科学进展奖（粤港澳大湾区首个获此殊荣的项目），并在今年4月于日内瓦举行的第49届国际发明展览会上荣获金奖。 源至德也于2024年获得了香港特别行政区创新及科技署的产学研1+计划资助。
我们的平台采用先进的基因组编辑技术，旨在提供神经系统疾病的精准治疗方案。透过运用尖端技术，我们有望在治疗领域取得重大突破，最终造福更广泛的患者群体。
引领基因组编辑领域的全球革命，为不治之症家族性遗传病带来前所未有的解决方案。突破健康领域的界限，为人类带来新的希望。
运用科学突破和尖端技术的力量，从根本上消除家族性阿尔茨海默病和其他遗传性疾病。我们矢志不渝，致力于为受这些疾病折磨的个人和家庭带来希望，提升他们的生活质量。我们致力于重塑医疗保健的未来。
加速从实验室发现到临床应用的转化，建立强大的治疗产品线，以应对高影响力的遗传疾病。我们致力于通过合作、人才培养和卓越的科学成就，为全球健康带来持久的影响。
源至德正基于其专有的基因组编辑平台，快速推进强大的治疗产品线。我们的研究项目经过精心策划，旨在确保精准性、可扩展性和安全性，从而为下一代遗传疾病的治愈性疗法奠定基础。
